英系的金毛是跟什么狗配的？
以前的人做科研不像现在这样有个实验室，有各种试剂仪器，而是完全靠经验总结。所以以前的人做遗传学研究的时候是很谨慎的。 首先他们会选择同种繁殖来保证基因型的纯合（也就是爸爸妈妈基因型相同）。然后观察并且记录后代的表现型。根据表现型和纯合度计算出各基因的表型频率和基因型频率并绘制出遗传图（Phenotype frequency and genotype frequency of each gene in generation，genetic map）。最后通过回溯的方法确定致病基因位点（Reverse genetic method）。 这种方法的缺陷在于只能发现常染色体上的隐性基因。对于显性基因或者染色体上的基因座就不能直接确定了。另外这种方法需要大量样本，这对于小动物比如鼠类是比较容易实现的，但是对于人类就比较困难了。于是人们就想出了其他的方法。
除了从人群中调查统计之外，还可以从个体中研究遗传效应。在动物实验中如果只诱导一个位点的突变但是其他位点的基因型保持不变的情况下就可以确定该突变的基因型对性状的影响了。这种技术叫做定位基因组扫描法（Locus Mapping）。 不过这种方法要求其他基因型必须能够表达，否则无法区分基因型对表现型的影响。
随着分子生物学的发展，人们逐渐掌握了测序的技术。利用基因组全序列或者基因组的片段进行比较分析就可以找到不同样本之间DNA水平的差异，从而找出遗传变异的位置。 最后一种寻找遗传位点的方法叫作候选基因法（Candidate Gene Approach）。这是先找到一个可能会影响犬尿苷的基因区域然后寻找这个区域内可能引起变异的碱基通过克隆文库筛选或者基因芯片的方法确定致病的基因。